भारत में तीन और कोविड टीकों को मंजूरी! यहां बताया गया है कि वे कैसे काम करते हैं

भारत ने 28 दिसंबर को दो कोविड टीके और एक कोविड की गोली को मंजूरी दी है। इस प्रकार, कुल आठ कोविड टीकों को भारत के दवा नियामक से आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण मिला है।

भारत ने 28 दिसंबर को दो कोविड टीके और एक कोविड की गोली को मंजूरी दी है। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने सूचित किया है कि मोलुनुपिरवीर, कोविड की गोली का उपयोग केवल आपात स्थिति में किया जाएगा।

“यह एक हैट्रिक है! यह अब भारत में विकसित तीसरा टीका है, ”श्री मंडाविया ने कहा। Covaxin और Covisheeld दोनों को भारत में क्रमशः Bharat Biotech और Serum Institute of India द्वारा विकसित किया गया था।

कुल आठ कोविड टीकों को भारत के दवा नियामक – कोविशील्ड, कोवैक्सिन, ज़ीकोव-डी, स्पुतनिक वी, मॉडर्न, जॉनसन एंड जॉनसन, कॉर्बेवैक्स और कोवोवैक्स से आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण मिला है।

मोलनुपिरवीर क्या है?

मोलनुपिरवीर एक एंटीवायरल गोली है जिसे शुरू में इन्फ्लूएंजा के इलाज के लिए विकसित किया गया था। अब इसे कोविड रोगियों के इलाज के लिए एक मौखिक एंटी-वायरल उम्मीदवार के रूप में फिर से तैयार किया गया है। हर 12 घंटे में मौखिक रूप से लिए गए चार 200 मिलीग्राम कैप्सूल के रूप में प्रशासित, मोलनुपिरवीर SARS-CoV-2 वायरस के आनुवंशिक कोड में त्रुटियों का परिचय देता है जो वायरस की प्रतिकृति को रोकता है। इसे पांच दिनों के लिए लिया जाता है।

4 नवंबर को, यूके मौखिक दवा को मंजूरी देने वाला पहला देश बन गया। मेडिसिन एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (एमएचआरए) ने कहा, “यह इसे गुणा करने से रोकता है, शरीर में वायरस के स्तर को कम रखता है और इसलिए बीमारी की गंभीरता को कम करता है।” इसमें यह भी कहा गया है कि “उपलब्ध साक्ष्य की कड़ी समीक्षा” के बाद मोलनुपिरवीर “सुरक्षित और प्रभावी” है।

अमेरिका में, 23 दिसंबर को “कुछ वयस्कों” में भी दवा को मंजूरी दे दी गई थी। दवा नियामक ने कहा, “सकारात्मक परिणामों वाले वयस्कों में हल्के से मध्यम कोरोनावायरस रोग (COVID-19) के उपचार के लिए मोलनुपिरवीर के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण। प्रत्यक्ष SARS-CoV-2 वायरल परीक्षण, और जिन्हें अस्पताल में भर्ती होने या मृत्यु सहित गंभीर COVID-19 की प्रगति का उच्च जोखिम है। ”

मोल्नुपिरवीर 18 वर्ष से कम उम्र के रोगियों में उपयोग के लिए उपयुक्त नहीं है क्योंकि यह हड्डी और उपास्थि के विकास को प्रभावित कर सकता है, नियामक ने स्पष्ट रूप से उल्लेख किया है।

तेरह भारतीय दवा निर्माता दवा का उत्पादन करेंगे – डॉ रेड्डी लेबोरेटरीज, सिप्ला, नैटको फार्मा, ऑप्टिमस फार्मा प्राइवेट लिमिटेड, स्ट्राइड, और, हेटेरो – सूची में कुछ बड़े नाम हैं। भारत में, अमेरिका स्थित बायोटेक्नोलॉजी फर्म रिजबैक बायोथेरेप्यूटिक्स और फार्मा दिग्गज मर्क द्वारा विकसित दवा को उच्च प्रगति जोखिम वाले रोगियों के लिए मंजूरी दे दी गई है।

कॉर्बेवैक्स क्या है?

कॉर्बेवैक्स हैदराबाद स्थित फर्म बायोलॉजिकल-ई द्वारा बनाई गई है। यह कोविड के खिलाफ भारत का पहला स्वदेशी रूप से विकसित आरबीडी प्रोटीन सब-यूनिट वैक्सीन है। यह SARS CoV-2 के स्पाइक प्रोटीन से बना है और उसी तकनीक का उपयोग करके डिज़ाइन किया गया है जिसका उपयोग हेपेटाइटिस-बी वैक्सीन विकसित करने के लिए किया जाता है। SARS CoV-2 वह वायरस है जो कोविड का कारण बनता है।

टीका एक उन्नत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बनाने के लिए स्पाइक प्रोटीन को इंजेक्ट करता है। चूंकि स्पाइक प्रोटीन में वायरस नहीं होता है, शरीर असली वायरस से लड़ने के लिए उत्पन्न एंटीबॉडी का उपयोग करता है। कॉर्बेवैक्स के समान है कोविशील्ड क्योंकि यह शरीर में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बनाने के लिए स्पाइक प्रोटीन को अलग करने और उपयोग करने का प्रयास करता है। टीका 28 दिनों के अंतराल के साथ दो खुराक में लिया जाना चाहिए। कॉर्बेवैक्स को 2 डिग्री से 8 डिग्री सेल्सियस के बीच स्टोर करना होता है।

कोवोवैक्स क्या है?

कोवोवैक्स को पुणे में सीरम इंस्टीट्यूट (एसआईआई) द्वारा विकसित किया जाएगा। विश्व स्वास्थ्य संगठन ने 17 दिसंबर को नैनोपार्टिकल वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग सूची जारी की है। हालाँकि, DCGI ने मई 2021 में SII को Covovax के निर्माण और स्टॉक करने की अनुमति दी थी।

कोवोवैक्स एक पुनः संयोजक प्रोटीन वैक्सीन है जो वायरस के खिलाफ प्रतिरक्षा विकसित करने के लिए स्पाइक प्रोटीन का उपयोग करता है। वैक्सीन को के रूप में जाना जाता है नोवावैक्स भारत के बाहर। दक्षिण अफ्रीका में 29,960 लोगों के नैदानिक ​​परीक्षण में इसकी 90.4% प्रभावकारिता थी।